Cảnh báo: Nhiều thuốc do Dược phẩm Trung ương 3 sản xuất bị làm giả

Theo thông tin Cục Quản lý Dược, đơn vị vừa có công văn gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương liên quan đến thuốc giả, nghi ngờ thuốc giả từ Cơ quan Cảnh sát điều tra – Công an huyện Thạch Thất; Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam; Công ty TNHH Novartis Việt Nam; Văn phòng đại diện F.Hoffmann-La Roche Ltd tại Hà Nội, Văn phòng đại diện Les Kaboratoires Servier tại Hà Nội gửi về Cục.

Cụ thể các thuốc nghi ngờ giả gồm Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên. Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, Số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.

Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 02/02/2021, HD: 02/02/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3, quy cách hộp 400 viên nén. 

Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 07/07/2021, HD: 07/07/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén. Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 thông báo tới Cục Quản lý Dược từ 16/09/2019 đến 29/6/2022 (thời điểm Công ty thông báo), Công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Tw3, SĐK: VD-25305-16.

Và thuốc Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 09/2024; Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024.

Từ các thông tin nêu trên, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường việc thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh đồng thời thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không kinh doanh, phân phối và sử dụng các sản phẩm được liệt kê có các đặc điểm để phân biệt nêu trên, báo cáo cơ quan chức năng nếu phát hiện lô thuốc trên.

 Xuân Thành - Pháp luật Plus