Theo thông tin Cục Quản lý Dược về mẫu sản phẩm viên nén Tetracyclin 250mg (SĐK: VD-20928-14, lô SX: 030420, NSX: 110420, HD: 110422) do Công ty cổ phần Vật tư y tế Nghệ An (địa chỉ 68 - Nguyễn Sỹ Sách - TP Vinh - Nghệ An) sản xuất.
Tetracyclin 250mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Viên nén Tetracyclin thường được dùng điều trị với trường hợp nhiễm khuẩn toàn thân, nhiễm khuẩn cấp tính nặng, có thể chỉ định tiêm truyền tĩnh mạch chậm hoặc tiêm bắp nhưng rất hiếm.
Được biết, mẫu sản phẩm viên nén Tetracyclin 250mg do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Tuyên Quang lấy tại Quầy thuốc Chắng Ngọc Hà (Tổ 1, phường Phan Thiết, Tp Tuyên Quang, tỉnh Tuyên Quang). Qua kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu Độ hòa tan, Định tính, Định lượng (Không có hoạt chất).
Qua đó, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế tỉnh Tuyên Quang phối hợp các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra Quầy thuốc Chắng Ngọc Hà (Tổ 1, phường Phan Thiết, Tp Tuyên Quang, tỉnh Tuyên Quang); truy tìm nguồn gốc của lô hàng Viên nén Tetracyclin 250mg nghi ngờ giả nêu trên.
Công ty cổ phần dược – Vật tư y tế Nghệ An báo cáo về việc sản xuất, phân phối lô thuốc Viên nén Tetracyclin 250m nêu trên gửi về Cục Quản lý Dược để truy tìm nguồn gốc của lô hàng viên nén Tetracyclin 250mg nghi ngờ giả nêu trên, các thông tin nhằm phân biệt thuốc nghi ngờ giả với thuốc do công ty sản xuất.
Đào Xuân - Pháp luật Plus