Kháng thể đơn dòng phòng COVID-19 sắp được đưa về Việt Nam
Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ước tính khoảng 2% dân số toàn cầu thuộc nhóm dễ bị tổn thương trước COVID-19 do bị suy giảm miễn dịch vừa và nặng.
Trong bối cảnh dịch COVID-19 diễn biến phức tạp, nhóm người nguy cơ cao như người mắc bệnh nền (suy gan, suy thận, tim mạch, cơ xương khớp, đái tháo đường, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính…) hay người bị suy giảm miễn dịch vừa và nặng (do HIV, đang điều trị ung thư, ghép tạng…), mắc các bệnh hệ thống (lupus ban đỏ, viêm khớp, thoái hoá khớp…) được xếp vào nhóm có nguy cơ cao nhiễm bệnh, chuyển nặng và tử vong.
Nhóm người này rất dễ bị tổn thương trước COVID-19. Cùng với vắc xin, Evusheld sẽ cung cấp thêm một lớp phòng thủ ngay tức thì để gia tăng bảo vệ cho nhóm người này.
Evusheld là kháng thể đơn dòng đầu tiên phòng COVID-19 được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép, đặc biệt trên nhóm người nguy cơ cao, nhóm người yếu thế, suy giảm miễn dịch, nhóm người không có khả năng sinh kháng thể dù đã được tiêm đủ liều vắc xin phòng COVID-19 hoặc những người không thể tiêm vắc xin.
Kết quả nghiên cứu Provent của AstraZeneca cho thấy chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ với hiệu quả lên tới 83%, không có trường hợp bệnh nặng hay tử vong trong suốt 6 tháng theo dõi.
Evusheld được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa ít nhất 6 tháng, đặc biệt có thể phòng ngừa cả biến thể Omicron.
Tại Việt Nam, Hệ thống Bệnh viện đa khoa Tâm Anh là đơn vị đầu tiên được cấp phép chính thức sử dụng vắc xin Evusheld.
Phương Thu- TTTĐ