Viên nén bao phim BIVANTOX 300 Tab không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Kinhte&Xahoi
Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội thông tin về việc, qua kiểm tra, thuốc viên nén bao phim BIVANTOX 300 Tab (Acide alpha lipoic 300mg) không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu “Định lượng” theo tiêu chuẩn cơ sở. Đây là loại thuốc được chỉ định chủ yếu trong việc điều trị biến chứng thần kinh do đái tháo đường gây ra...
Trước lo ngại về thuốc giả, thuốc kém chất lượng đang lưu hành trên thị trường, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã đồng loạt triển khai lấy mẫu thuốc tại nhiều nhà thuốc và cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn để kiểm tra chất lượng. Hoạt động này giúp siết chặt công tác quản lý dược, bảo vệ sức khỏe cộng đồng và xử lý nghiêm các vi phạm trong lĩnh vực kinh doanh thuốc.
Theo đó, Trung tâm đã lấy mẫu thuốc Viên nén bao phim BIVANTOX 300 Tab (Acide alpha lipoic 300mg), SĐK: 893110208924, Số lô sản xuất: 85142, Ngày sản xuất: 200325, Hạn dùng: 200328, Nơi sản xuất: Công ty CP Dược phẩm Trung Ương I - Pharbaco để kiểm tra chất lượng.
 |
| Viên nén bao phim BIVANTOX 300 Tab không đạt tiêu chuẩn chất lượng. (Ảnh minh họa) |
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Công ty CP Dược phẩm Trung Ương I - Pharbaco phối hợp với các cơ sở phân phối thuốc, phải báo cáo tình hình sản xuất (thời gian, số lượng sản xuất), phân phối (tên, địa chỉ của các cơ sở kinh doanh đã mua thuốc, số lượng mua, số lượng còn tồn tại từng cơ sở trên địa bàn thành phố Hà Nội) thuốc viên nén bao phim BIVANTOX 300 Tab (Acide alpha lipoic 300mg), SĐK: 893110208924, Số lô sản xuất: 85142, Ngày sản xuất: 200325, Hạn dùng: 200328 về Cục Quản lý Dược, Sở Y tế Hà Nội trong thời hạn 07 ngày làm việc kể từ ngày ký công văn này.
Đồng thời, phối hợp với cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước tiến hành lấy mẫu bổ sung tại ít nhất 02 cơ sở kinh doanh sử dụng thuốc theo quy định tại Khoản 4 Điều 14 Thông tư 30/2025/TT-BYT ngày 01/7/2025). Gửi mẫu đã lấy tới Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương để kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu Định lượng. Báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược và Sở Y tế Hà Nội trong thời hạn tối đa 15 ngày kể từ ngày ký công văn này.
phapluatplus